Уобичајена је лаж да мушкарци имају једно ребро мање од жена. Овај мит може имати своје корене у Библији и причи о стварању Еве која је направљена од једног од Адамових ребара.
Овај мит је управо то: недоказано, неистинито веровање. То више не сматрају чињеницом верски лидери било које конфесије.
Колико ребара имају људи?
Велика већина људи рођена је са 12 парова ребара, укупно 24, без обзира на пол.
Изузетак од овог правила анатомије су људи рођени са одређеним генетским аномалијама. Они могу имати облик превише ребара (прекобројна ребра) или премало (агенеза ребара).
Узроци варијација броја ребара
Цервикално ребро
Цервикално ребро је генетска мутација због које се неки људи рађају са једним или два додатна ребра између дна врата и кључне кости.
Људи рођени са овим стањем могу имати по једно додатно ребро на обе стране или по једно додатно на обе стране. Ова ребра могу бити у потпуности обликоване кости или су можда влакна ткива која не садрже кости.
Цервикално ребро је стање које може утицати на било који пол.
Многи људи који имају ово стање немају симптоме и нису свесни да га имају. Други осећају нелагоду, попут болова у врату или утрнулости, узроковане цервикалним ребром притискајући нервне завршетке или крвне судове.
Цервикално ребро може резултирати стањем које се назива синдром торакалног излаза (ТОС). ТОС се обично јавља у одраслој доби и може утицати на више мушкараца него на жене. Неће сви који имају цервикално ребро развити ТОС.
Трисомија 21 (Довнов синдром)
Довнов синдром је хромозомски поремећај. Људи рођени са Дауновим синдромом понекад имају додатно ребро или недостаје 12. ребро. Нису сви који имају Довнов синдром варијације броја ребара.
Спондилокостална дисплазија
Овај ретки, аутосомно рецесивни поремећај познат је и под називом спондилокостална дисостоза. Укључује абнормалан развој ребара и кичме. Поред сколиозе и сраслих или неисправних пршљенова, људи рођени са овим стањем могу имати и ребра која су срасла или која у потпуности недостају.
Спондилоторакална дисплазија
Спондилоторачна дисплазија је аутосомно рецесивно стање. Такође је позната као спондилоторакална дисостоза. Бебе рођене са овим стањем имају срасла ребра и срасле кичме. Такође имају врло мале грудне дупље, што може проузроковати озбиљне проблеме са дисањем.
Голденхар синдром (окуло-аурикуло-вертебрални спектар)
Голденхар синдром је ретко урођено стање које узрокује аномалије у кичми, ушима и очима.
Бебе рођене са Голденхар синдромом могу имати једну или две делимично формиране или недостају уши и доброћудне израслине ока. Такође могу имати неразвијену вилицу и јагодичну кост, као и ребра која недостају, срасла су или нису у потпуности обликована.
Који је третман за абнормалности ребара?
Неправилности ребра не треба лечити ако не узрокују проблеме, као што су абнормални обрасци раста, проблеми са дисањем или бол.
Неке деформације ребара могу се покупити ултразвуком пре него што се беба роди. Други могу постати очигледни након рођења ако ваша беба има мању величину груди или ако има потешкоће са дисањем. Ако је то случај, лечење ће се фокусирати на респираторну подршку.
Ребра која недостају се понекад хируршки исправљају уређајем који се назива вертикално прошириво протетско титанијумско ребро (ВЕПТР). Величина ВЕПТР-а може се прилагодити како ваше дете расте.
Кичмени проблеми попут сколиозе могу се лечити хируршки или помоћу апаратића.
Ако нема проблема са држањем тела, дисањем или ходањем, можда је потребно само будно чекање.
Одраслима са цервикалним ребрима код којих почињу да се јављају симптоми повезани са ТОС-ом може се оперативно уклонити сувишно ребро или ребра.
За понети
Прича о Адаму и Еви навела је неке људе да верују да мушкарци имају једно мање ребро од жена. Ово није истина. Велика већина људи има 12 комплета, или 24 ребра, без обзира на пол.
Људи рођени са одређеним условима могу имати превише или премало ребара. Ови услови не захтевају увек лечење. У многим случајевима лекар ће вам препоручити будно чекање.
