Када је Цханни Блотт ишла у девети разред, победила је на такмичењу и посетила резиденцију канадског премијера Степхена Харпера у Отави. Цханни је дубоко глува, па је повела мајку да протумачи њен амерички знаковни језик (АСЛ) како би комуницирала са тадашњим премијером.
Након размене угодних ствари, њих троје су се упутили до Доњег дома, у којем је члан парламента Алберте Тед Мензиес наглас прочитао мали проглас који је хвалио Цханни. Такмичење, које се сваког месеца одржава у Канади, омогућава људима да гласају за изузетно дете. Потом се на крају године поново гласа о најбољим кандидатима за прилику да посете престоницу. Гласачи такмичења били су очито дирнути Цханнијевом причом, рекао је посланик.
„У сну да једног дана постанем уметник манге ... Цхандлер Блотт је победио са преко 4.000 гласова“, најавио је посланик Мензиес.
Оно што се у прокламацији није споменуло јесте да Цханни није била само глува, већ јој је недавно дијагностикован дијабетес типа 1. Она је један од многих чланова заједнице дијабетеса типа 1 који је такође укључен у заговарање особа са другим хроничним стањима. У интервјуу путем е-поште са ДиабетесМине, Цханни каже да су се њени идентитети глуве особе и особе са Т1Д испреплетали и помажу у обликовању једних других.
„Заправо ми је дијагноза дијабетеса помогла да се у тинејџерским годинама идентификујем као глува особа са пуним радним временом“, рекла је.
Оба хронична стања такође су обавестила о њеном идентитету уметнице, а она често укључује инсулинске оловке, ниске грицкалице и друге аспекте живота са дијабетесом у ликове које ствара и дели на свом Инстаграм налогу.
Препознавање глувих
Цханни је глува откад се сећа, али рођена је способна да чује пре него што јој је слух еродирао. Њена мајка, Ванесса Блотт, подсећа да је Цханни-ов развој говора нормално напредовао до 2. године, а онда је почео да успорава.
„Када се (њена сестра) родила, Цханни ју је назвала„ бебом “, рекла је Ванесса. „А онда смо приметили да више ништа не говори. Почео сам да примећујем да се не обраћа мени, док сам разговарао са њом, и много је глумила. "
Ванесса је рекла да је лекарима требало око годину и по дана да коначно поставе Диани дијагнозу дубоког губитка слуха. Срећом по Цханни, Ванесса није чекала да се прилагоди. Означила је све у кући и учила себе и Цханни АСЛ.
Такође се одлучила да Цханни стави кохлеарни имплантат, имплантирани уређај који неким људима са оштећењем слуха може дати измењени осећај звука. Састоји се од уређаја који седи иза уха да би прихватио звук и затим га превео у импулсе који се шаљу у слушни нерв.
О уређају је мишљење подељено међу заједницама глувих и породицама глуве деце; неки кажу да је то благослов, док други кажу да то негира културу глувих. Попут сложених система за испоруку инсулина, то је решење које захтева рад како би се интегрисао у свакодневни живот и није за свакога. Ванесса каже да употреба имплантата захтева поновно учење мозга да обрађује звук, а речено јој је да блокира Цханни-јеву способност читања са усана да комуницира кад год је то могуће.
То је изазвало године фрустрације за све укључене. Цханни никада није узела уређај и одсекла део иза уха. Ванесса је потрошила хиљаде долара на логопеде, а Цханнина школа ангажовала је помоћнике да јој помогну око школских задатака, али Цханни је све више заостајала.
„Увек је била стална битка, нећу да лажем“, рекла је Ванесса. „Нисам био одлучан јер нисам желео да она глува. Ви само желите да пружите својој деци сваку прилику на свету “.
Та борба је, међутим, покренула Ченин уметнички живот. Имала је потребу за комуникацијом, а визуелна уметност је помогла да се та потреба испуни, рекла је Ванесса.
„Цртала је слике, јер када имате четворогодишњака, петогодишњака, шестогодишњака који не зна да чита или пише, а ми смо некако ограничили знаковни језик због кохлеарних имплантата, немате пуно начина за комуникацију “, рекла је Ванесса.
Тада је, једног дана, Ванесса одлучила да престане да се мучи са ћерком због кохлеарних имплантата. Дала је Цханни опцију да иде један дан у школу без пријемника. Тада су се договорили да то ураде други дан. Један дан је довео до другог, а Цханни је потпуно престала да користи имплантат. То је био уређај који некима одговара, али њој не.
И Цханни и Ванесса су научиле да у потпуности прихвате Цханни-ин идентитет глуве особе, и то је дубоко утицало на њен успех у школи. Када је Цханни ушла у седми разред, имала је само ниво читања и математике у првом разреду. Током школовања тестирана је на сметње у учењу, али резултати су увек показали да има изузетно висок ниво интелигенције и способности.
Цханни је била одлучна да са својим школским колегама стекне пуну средњу школу. Након престанка употребе имплантата, она се савила и упила сав материјал који је пропустила користећи само АСЛ и писану реч. Дипломирала је са одличом истовремено са вршњацима.
„Дословно је научила све од 7. до 12. разреда“, рекла је њена мајка.
Нови изазов: дијабетес типа 1
То постигнуће у убрзаном учењу било је утолико импресивније јер је Цханни морала да се прилагоди животу са новим хроничним стањем. Једног дана у седмом разреду, вратила се кући и рекла да је имала затвор; такође је често била жедна. Ванесса каже да јој је неко време недостајало знакова. Све је дошло на памет једног дана након туширања.
„Туширала сам се врућим водом и то ми је исцрпило последње капи енергије“, рекла је Цханни. „Тада ми је било превише болесно да се облачим и почео сам да плачем умотан у пешкир.“
Ванесса је погледала своју ћерку, мокру и уплакану, и приметила како је постала мршава. Загрлила ју је и мирисала дах попут лака за нокте, и знала је. Одвела ју је у болницу и Цханни је дијагностикован дијабетес типа 1.
Једном у болници, Цханни је питала колико ће јој требати још фотографија, а Ванесса је саопштила да ће то бити заувек.
„Разумела је шта говорим и пустила је овај врисак који је цурд крви и осетио сам како ми се срце слама. Само сам желела да га однесем ”, рекла је Ванесса.
Међутим, Цханни се брзо прилагодила и више се није плашила кадрова кад је схватила да ће терапија инсулином бити оно што ће је одржати здравом. Ванесса је рекла да јој је Цханни-је пут да се пригрли као глува особа помогла да се брзо помири и са дијабетесом типа 1.
"Осећам се као да је у себи препознала да је другачија од свих осталих", рекла је Ванесса. „Била је толико тврдоглава и одлучна да буде оно што треба да је била спремна да ради са обе те ствари.“
Ванесса је помагала Цханни током школских година у планирању оброка и управљању шећером у крви док није отишла на факултет са 18 година. Иако сада живи углавном неовисно од породице, било је фрустрирајућих недостатака у приступу медицинској нези у вези са дијабетесом због њене глувоће. Не може да наручи инсулин преко Интернета као што може са свим осталим медицинским потрепштинама, а није успела да нађе здравственог радника који би могао да комуницира са њом путем АСЛ-а, па ипак мора да поведе мајку у посете.
„Она је одрасла особа и још увек морам да идем код ње код лекара, што је глупо“, рекла је Ванесса.
Сналажење кроз уметност
Уметност је била саставни део Цханни-иног пута ка њеном само-идентитету и независности. Одрасла уз Арцхиејеве стрипове и графичке романе, Цханни је одлучила да озбиљно почне да црта стрипове током средње школе. Привукла ју је аниме - посебно популарни Саилор Моон и аниме поџанр Магицал Гирл, у којем обичне девојке стичу магичне моћи. Каже да воли ове ликове јер су изразито људски и емоционални, а истовремено поседују моћ истрајности.
„Карактер морнарице Моон ми је важан јер је плачљива, али тако одлучна да спаси свет са својим пријатељима“, рекла је Цханни. „Као свој узор, научила ме је како да се изразим својим глувим идентитетом, својим осећањима и својим новооткривеним дијабетесом.“
До данас, Цханни је створила безброј својих ликова који у њих уплећу компоненте свог глувоћа и дијабетеса. Једна од њих инспирисана је жанром Магицал Гирл и зове се Ариста, коју често виде како седи и пијуцка кутију са соком, а истовремено држи копље.
Цханни каже да је проналазак заједнице на мрежи и међу глувим и међу особама са дијабетесом такође био важан део њеног раста. Иако више гравитира према заједницама глувих, она такође осећа дубоку склоност ка заједници дијабетеса на мрежи. Било јој је важно да пронађе друге уметнике који су визуелно представили свој дијабетес на Тумблр-у, а посебно је привлаче уметнички радови илустратора Јессе Барбон-а, који такође има дијабетес типа 1.
Тренутно Цханни ради на веб стрипу заснованом на њеном животу, док такође студира на Универзитету Моунт Роиал у Цалгарију. Тамо, Ванесса извештава да је Цханни снажно заговарала друге са инвалидитетом и питања социјалне правде на универзитету. Каже да се диви својој ћерки због њене храбрости и жеље да помогне другима.
„Она има ту страст да буде адвокат, да буде глас за друге људе, што је за мене тако фасцинантно, јер нема глас који говори, али осећала се тако снажно да буде глас“, рекла је Ванесса.
Ченино уметничко дело можете видети на њеном Инстаграм налогу овде. Сва уметничка дела у овом чланку и на њеном Инстаграм налогу не могу се репродуковати без њене дозволе.
Цраиг Идлеброок је некадашњи уредник разних публикација о дијабетесу и мрежних заједница. Тренутно служи као координатор друштвених медија за ДиабетесМине. Можете га пронаћи на Твиттер-у на @цраигидлеброок.
-snags-fda-approval.jpg)
