Како дељење приче о Ендоу може донети разлику

Одрастајући, менструација ми је била болна. Не ваши свакодневни лагани грчеви - ово је више личило на бол, убадање, повлачење до колена.

Моја мајка и бака су имале грозне менструације, па су ме увек подсећали да је то „нормално“. Само оно што жене пролазе.

Али дубоко у себи, мислим да сам одувек знао да је то нешто више.

Како сам старио, болови су се погоршавали. Наставио сам да се гурам док није наступио дан када бол није био само током „тог доба месеца“. Било је константно, 24 сата дневно, 7 дана у недељи.

Срећом, у то време сам се недавно удала и супруг ми је у потпуности пружио подршку у откривању корена проблема. Водио ме на преглед код сваког лекара и држао ме за руку кроз све то.

Након година и година размишљања да је то нормално, коначно ми је дијагностикована ендометриоза у 23. години.

Дијагноза је све ставила у перспективу

Требало ми је 5 доктора и 9 година да ми поставе дијагнозу. Али на крају, имао сам уверење да је оно због чега патим стварно.

Нисам био драматичан, нисам измишљао. Био сам болестан. Био сам хронично болестан.

После моје дијагностичке операције, лекари су мужу и мени рекли да то морамо учинити сада, ако желимо да имамо децу.

Дакле, то смо и урадили. Следећих неколико година провели смо градећи своју породицу. Морала бих на операцију да се ендо очисти, а затим покушати да имам бебу.

Те године резултирале су двама мојим највећим поклонима - синовима Виаттом и Левијем. У 26. години, након што сам родила свог најмлађег сина Левија, била сам потпуно очајна за олакшањем, потпуно очајна да будем мајка коју су моји дечаци заслужили. Тако ми је уклоњена материца.

У року од 3 месеца мој бол се вратио и на календару је била још једна операција уклањања јајника. За неколико месеци прешла сам од тога да сам 26-годишњакиња са боловима постала 26-годишњакиња у боловима и менопаузи.

У мојим 20-има - и у менопаузи

Дозволите ми да вам кажем ово о менопаузи: Није лако када ваше тело није спремно. Моја густина костију, хормони, расположење - све је то испало.

Док сам покушавао да донесем одлуку за коју сам сматрао да је најбоља за моју породицу, тешка ендометриоза ме је срушила попут боје која је откинула стару зграду.

Осећала сам се уморно, болно, безнадежно и сама - иако сам имала породицу о којој сам одувек сањала.

Тада сам закључио да више не могу да се сажаљевам. Ако сам хтео да прођем кроз ово, морао сам да се закопчам и обучем храбро лице. Било је време да заиста почнем да поделим своју причу.

Блогирам од 2009. године, размењујући се занатским и самосталним пројектима, а како је започело моје путовање ендометриозом и због лоше посећености морао сам да зауставим време на факултету, фокус ми је био на ширењу свести.

Како дељење ваше ендо приче може донети разлику

Једна од највећих ствари које можете учинити као жена са ендометриозом је да поделите своју причу како друге жене не би морале да пролазе кроз забуну коју сте ви учинили. Барем тако гледам на то.

Свакодневно добијам е-пошту од жена којима се тек дијагностикује, жена које су годинама и очајнички желе олакшање и од жена које ми говоре да не знају могу ли више да хакују овај живот.

Као емпат, кад кажем да осећам њихов бол, мислим то озбиљно. Био сам тамо, тамо где су они у свакој фази. Била сам на поду купатила усред ноћи, испражњена и питала се да ли бих успела да се изборим са болом.

И желим да покажем овим женама да могу да прођу кроз то. Светлости има - само треба да знате где да је тражите.

Путовање ме одвело кроз много година, кроз многе операције и многе третмане. Нешто што сам сматрао изузетно корисним је осећај заједништва који се дели са другим женама са ендометриозом. Постоје невероватне групе за подршку на мрежи, на Фејсбуку и на Инстаграму (попут мог Инстаграм канала).

Желим да мој блог и друштвени канали буду сигуран простор за слетање жена када им затреба. Желим да ми приђу и виде да упркос мојим боловима још увек живим сјајан, испуњен, срећан живот.

Терапија је такође још једно невероватно средство. Научио сам како да пребродим своје лоше дане, како се носити са болом, како бити отворенији и како правилно вокализовати бол.

Искрено верујем да би свака особа - хронично болесна или не - требала имати такву врсту подршке у свом углу.

Отворена расправа кроз шта пролазим скинула ми је џиновског слона са груди. Одмах сам се осетио ослобођеним притиска да све то држим у себи и било је невероватно.

Па где сам сада на свом путу? Па, сада имам 33 године, у менопаузи, 7 операција дубоко, повраћам већину дана од бола и још увек се гурам.

И бићу врло јасан да верујем да жене не би требале прогурати оваква болест. Треба учинити још да се пружи подршка и смернице женама које пате и то зато делим своју причу.

Постоји нешто потпуно понижавајуће у дељењу моје мучнине, валунга, болова, недостатка сна, болова са сексом, свега тога. Мислим да је то оно са чиме се жене односе, па се не трудим да то остане лепо - кажем истину.

А понекад, када сте у томе, само желите да чујете истину.Желите да чујете некога ко зна кроз шта пролазите - и заиста се максимално трудим да будем та особа за хиљаде и хиљаде жена са ендометриозом које ми се обраћају за подршку или барем добар смех.

За понети

Ако патите од ендометриозе, не дозволите да вас поједе.

• Поделите своју причу са свима који ће вас слушати, помоћи у подизању других жена око вас које пате и што је најважније пронаћи вашу подршку.
• Уверите се да је ваша породица свесна ваше болести и њених последица. Будите гласни о томе како вас могу подржати током путовања.
• Немојте престати да тражите доктора који ће вас саслушати. Ако наиђете на некога ко умањује вашу болест или вам је лоше због дељења, изгубите их.

Оно што вам требају су добри људи у вашем углу који ће вас подржати на сваком кораку. То може потрајати годинама, али када коначно добијете ту подршку, запитаћете се како сте икада прошли без ње.

И на крају, ти си јебени ратник. Снажни сте, издржљиви и моћни - можете живети живот какав желите упркос овој болести.

И даље можете остварити своје снове - и да, можда ће пут морати мало да се промени, можда ће имати више кривина, можда ће бити двоструко дужи, али ви моћи ипак стићи тамо.

Никада се не одричите наде, никада не престаните говорити своју истину, а ако вам икада затреба ухо за слушање или пеп-талк, знате где ме можете наћи.

Првобитно лансирана као средство за дељење њених занатских пројеката, Кендалл’с имењачки блог је од тада еволуирала у њено страствено, пуно радно време: место за уливање свог срца у садржаје из читавог животног спектра (види: мода величине, породична путовања и активности, уређење дома, рецепти и још много тога). Такође је постао моћно средство за дељење борбе са ендометриозом и родитељство детета са аутизмом - а све то уз заразну заразну позитивност која је стекла њено предано следовање. Усуђујемо се да се не заљубите у срећан, ужурбан свет Кендалл Раибурн.