Преглед
Милиони Американаца живе са најмање једним стањем коже. Вероватно су вам познате оне чешће попут акни, екцема и розацеје. У ствари, постоји велика шанса да и сами имате једног од њих.
Постоји и широк спектар ређих стања коже за која можда не знате. Могу се кретати од благих до опасних по живот. У неким случајевима могу утицати на квалитет живота оних који их развијају.
Прочитајте кратак преглед неких од ових мање познатих услова.
Слике мање познатих стања коже
Хидраденитис суппуратива
Хидраденитис суппуратива (ХС) је хронично запаљенско стање које узрокује стварање лезија на деловима тела где кожа додирује кожу. Најчешћа подручја за избијање су:
- испод пазуха
- препоне
- задњица
- горњи део бутина
- дојке
Иако је узрок ХС непознат, вероватно хормони играју улогу у његовом развоју, јер он обично почиње око пубертета.
До 2 процента становништва има стање. Најчешћи је код људи који имају прекомерну тежину или пуше. Жене имају преко три пута већу вероватноћу да имају ХС од мушкараца.
Верује се да су генетика и имуни систем фактори који развијају болест.
да ли си знао?Људи са хидраденитис суппуратива имају повећан ризик од одређених стања (или коморбидитета), као што су:
- бубуљице
- упална болест црева (ИБД)
- фоликуларна оклузија тетрад (група упалних стања коже која укључује конглобате акни, сецирање целулитиса власишта и болест пилонидалног синуса)
- метаболички синдром
- синдром полицистичних јајника (ПЦОС)
- сквамозно-ћелијски карцином погођене коже
- дијабетес типа 2
Почетни симптоми ХС су избијање које изгледа попут бубуљица или врења. Ови пробоји или остају на кожи или се очисте и поново се појављују.
Ако се не лечи, могу се појавити озбиљнији симптоми, попут ожиљака, инфекције и избијања који пукну и испуштају течност непријатног мириса.
Тренутно нема лека за ХС, али на располагању су бројне могућности лечења које помажу у управљању симптомима. Ови укључују:
- локалне масти,
- антиинфламаторни лекови, укључујући биолошка средства за ињекције
- хормонска терапија
Операција се може размотрити у тежим случајевима.
Инверзна псоријаза
Инверзна псоријаза се понекад назива интертригинозна псоријаза. Слично ХС, ово стање ствара црвене лезије на деловима тела где кожа додирује кожу. Ове лезије нису чирне. Изгледа да су глатке и сјајне.
Многи људи са инверзном псоријазом такође имају барем још једну врсту псоријазе негде другде на свом телу. Стручњаци нису тачно сигурни шта узрокује псоријазу, али генетика и имуни систем су кључни фактори који доприносе томе.
Псоријаза погађа око 3 процента људи широм света, а 3 до 7 процената људи са псоријазом има инверзну псоријазу.
С обзиром на то да је кожа у деловима тела са великим трењем осетљива, лечење овог стања може бити тешко. Стероидне креме и локалне масти могу бити ефикасне, али често прекомерно изазивају болну иритацију.
Људима који живе са тежим случајевима инверзне псоријазе такође ће бити потребна ултраљубичаста Б (УВБ) светлосна терапија или биолошки препарати за ињекције да би управљали својим стањем.
Ихтиоза арлекина
Њихова ихтиоза Харлекин је ретки генетски поремећај због којег се деца рађају са тврдом, дебелом кожом која на њиховим телима формира љуске у облику дијаманта.
Ове плоче, одвојене дубоким пукотинама, могу утицати на облик њихових капака, уста, носа и ушију. Такође могу ограничити кретање удова и грудног коша.
У целом свету је забележено око 200 случајева. Стање је узроковано мутацијом гена АБЦА12, што омогућава телу да створи протеин неопходан за нормалан развој ћелија коже.
Мутација спречава транспорт липида до горњег слоја коже и резултира плочицама сличним скали. Плоче отежавају:
- управљати губитком воде
- регулишу телесну температуру
- борити се против инфекције
Харлекинова ихтиоза је аутосомно рецесивни поремећај који се преноси кроз мутиране гене, по један од сваког родитеља.
Будући да биолошки носачи ретко показују симптоме, генетско тестирање може да идентификује промене у генима и одреди ваше шансе за развој или преношење било којих генетских поремећаја.
Најчешћи третман ихтилиозе харлекина је строг режим омекшивача за омекшавање коже и хидратантних крема за поправљање коже. У тежим случајевима могу се користити и орални ретиноиди.
Моргелонова болест
Моргелонова болест ретко је стање у којем мала влакна и честице излазе из чирева на кожи, стварајући осећај да нешто пузи по кожи.
О стању се мало зна, али погађа преко 14.000 породица, према истраживачкој фондацији Моргеллонс.
Моргелони су најзаступљенији код средовечних белих жена. Такође је уско повезан са лајмском болешћу.
Неки лекари верују да је то психолошко питање, јер су његови симптоми слични онима код поремећаја менталног здравља који се назива заблуда.
Симптоми су болни, али не представљају опасност по живот. Уобичајени симптоми укључују:
- свраб на кожи или осип
- црни влакнасти материјал у и на кожи
- умор
- анксиозност
- депресија
Лезије погађају једно одређено подручје: главу, труп или екстремитете.
С обзиром да Моргелонова болест још увек није у потпуности схваћена, не постоји стандардна опција лечења.
Људима са болестима обично се саветује да одржавају блиски контакт са својим здравственим тимом и траже лечење симптома, попут анксиозности и депресије.
Еластодерма
Еластодерма је ретко стање које обележава повећана опуштеност коже на одређеним деловима тела.То доводи до тога да се кожа опушта или виси у наборима.
Може се јавити на било ком делу тела, али су врата и екстремитети, посебно око лактова и колена, најчешће погођена подручја.
Мање од 1 на 1.000.000 људи широм света има то стање. Тачан узрок еластодермије није познат. Сматра се да је резултат прекомерне производње еластина, протеина који даје структурну подршку органима и ткивима.
Не постоји лек нити стандардни третман за еластодермију. Неки људи ће бити подвргнути операцији уклањања погођеног подручја, али опуштена кожа се често враћа након операције.
Пилонидална болест синуса
Болест пилонидалног синуса резултира малим рупама или тунелима у основи или набору задњице. Симптоми нису увек очигледни, па већина људи не тражи лечење или чак не примећује стање док се не појаве проблеми.
Развија се када се длака између задњице трља. Резултирајуће трење и притисак гурају косу према унутра, узрокујући да се урастају.
Ово благо стање се примећује код 10 до 26 људи на сваких 100.000. Већина људи са овим стањем је између 15 и 30 година, а инциденција код мушкараца је двоструко већа од инциденце код жена.
Често погађа људе који раде на пословима којима је потребно дуго седење. То је такође коморбидитет хидраденитис суппуратива (ХС).
Лечење зараженог пилонидалног синуса зависи од неколико фактора:
- ваши симптоми
- величина апсцеса
- било да се ради о први пут или о поновљеној инфекцији
Лечење је обично инвазивно и подразумева испуштање погођеног пилонидалног синуса из било ког видљивог гноја. Често се користе и антибиотици, врући облози и локалне масти.
Ако сте један од 40 процената људи са тим обољењем који се понављају апсцеси, обавезно разговарајте са својим лекаром о додатним хируршким опцијама.
Пемпхигус вегетанс
Национални институт за здравље (НИХ) класификује пемфигус као групу аутоимуних болести због којих ваш имуни систем напада здраве епидермалне ћелије. Епидермис је горњи слој коже.
Као и код ХС, лезије или пликови се појављују тамо где се кожа природно додирује или трља. Такође се појављују у или на:
- уста
- грло
- очи
- нос
- генитална подручја
Већина људи са пемфигусом има тип познат као вулгарни пемфигус. Јавља се код 0,1 до 2,7 људи на сваких 100.000.
Пемпхигус вегетанс, варијанта вулгарног пемфигуса, чини 1 до 2 процента случајева пемфигуса широм света.
Пемпхигус вегетанс може бити фаталан ако се не лечи. Лечење се фокусира на уклањање лезија или пликова и спречавање њиховог повратка.
Кортикостероиди или било који други стероиди који смањују упале, обично су прва линија одбране. Поред тога, можете на операцију уклањања лезија или пликова, а истовремено свакодневно чистите и облачите подручје.
Лекови за уста и грло укључују медицинску водицу за испирање уста или клобетазол, кортикостероид и маст која се користи за лечење оралних стања.
Кожна Црохнова болест
Црохнова болест је запаљенска болест црева (ИБД) која погађа гастроинтестинални тракт.
Отприлике 780 000 Американаца живи с тим. Сваке године има око 38.000 нових случајева. Истраживачи сумњају да генетика, имунолошки систем и животна средина играју улогу у развоју Црохнове болести.
Између 20 и 33 процента људи са Црохновим лезијама на кожи као резултат болести. Ово је познато као кожна епидемија.
Кожне лезије изгледају слично гениталним брадавицама и развијају се након што се болест црева манифестује на кожи или неком другом органу изван цревног тракта. То укључује очи, јетру и жучну кесу. Може утицати и на зглобове.
За Црохна нема лека.
Хируршка интервенција је опција лечења кожних лезија. Ако су ваша Црохнова болест и лезије метастазирале или се прошириле, онда могу постати болне и довести до фаталних компликација. Тренутно је за ову фазу доступно мало опција лечења.
Снеддон-Вилкинсонова болест
Снеддон-Вилкинсонова болест је стање у којем лезије гноја накупљају се на кожи у гроздовима. Такође је позната као субкорнеална пустуларна дерматоза (СПД).
Стручњаци нису сигурни шта је узрок томе. Ретка и често погрешно дијагностикована болест обично погађа људе старије од 40 година, посебно жене. Као таква, његова тачна преваленција није позната.
Баш као и код ХС, између коже настају меке кврге испуњене гнојем које се пуно трљају. Кожне лезије се развијају на трупу, између набора коже и у подручју гениталија. Они „експлодирају“ због трења.
Осећај свраба или печења може пратити ово искакање лезија. Те сензације прате љуштење коже и промена боје. Иако хронично и болно, ово стање коже није фатално.
Третирани лек за ову болест је антибиотик дапсон, са дозом од 50 до 200 милиграма (мг), која се даје орално сваког дана.
Инверзни лихен планус пигментосус
Инверзни лихен планус пигментосус је запаљенско стање које узрокује промену боје и сврбеж на месту набора коже.
Углавном погађа људе из Азије, само је око 20 случајева забележено широм света. Нико не зна шта то узрокује.
Равне лезије или мрље обојене коже формирају се у малим гроздовима. Обично не садрже гној, али понекад могу. Кожа неких људи временом се природно рашчисти, док други могу имати симптоме годинама.
Ово стање је умерено, није фатално и може се лечити локалном кремом. Кортикостероиди су опције за лечење које у неким случајевима могу помоћи у пигментацији.
Довлинг-Дегос болест
Довлинг-Дегос болест је генетски поремећај који узрокује затамњење коже, посебно на местима која се преклапају, попут пазуха, препона и зглобова.
Иако ређе, промене пигмента могу утицати и на врат, руке, лице и власиште.
Већина лезија су мале и изгледају попут митесера, али око уста могу се развити црвене мрље налик на акне.
Лезије се такође могу појавити као кврге испуњене течношћу на кожи главе. Могу се јавити свраб и пецкање.
Баш као и ХС, промене на кожи се јављају у касном детињству или раној адолесценцији.
Међутим, неки људи немају никакве епидемије до пунолетства. Довлинг-Дегос није опасан по живот, иако људи са болешћу могу искусити невољу и анксиозност.
Тренутно не постоји лек за ову болест. Коришћени су третмани од ласерске терапије до локалних стероида до ретиноида, али резултати се разликују и ништа није било поуздано ефикасно.
Одузети
Ако имате посла са стањем коже, слушајте своје тело и озбиљно схватите све симптоме.
Разговарајте са својим лекаром. Ако је потребно, могу вас упутити дерматологу.
Дерматолог вам може помоћи да поставите дијагнозу и одредите најбоље могућности лечења за ваше одређене проблеме.
.jpg)
