Постоји тамна страна медицине која укључује дословну употребу Црнаца.
Ово је трка и медицина, серија посвећена откривању непријатне и понекад по живот опасне истине о расизму у здравству. Истичући искуства Црнаца и поштујући њихова здравствена путовања, окрећемо се будућности у којој је медицински расизам ствар прошлости.
Напредак медицине спашава животе и побољшава квалитет живота, али многи од њих су скупо коштали. Постоји тамна страна медицинског напретка - она која укључује дословну употребу Црнаца.
Ова мрачна историја свела је Црнце на испитне предмете: тела без човечанства.
Не само да је расизам подстакао многе савремене медицинске достигнућа, он и даље игра улогу у спречавању Црнаца да траже и добију одговарајућу медицинску помоћ.
Болни експерименти
Ј. Марион Симс, заслужна за проналазак вагиналног спекулума и поправку везико-вагиналне фистуле, назива се „оцем гинекологије“.
Почевши од 1845. године, Симс је експериментисао на црнкињама које су поробљавале, изводећи хируршке технике без употребе анестезије.
Женама, које су сматране имовином робова, није било дозвољено да дају пристанак. Даље, веровало се да Црнци не осећају бол, а овај мит и даље ограничава приступ Црнцима одговарајућем медицинском лечењу.
Имена Црнкиња за које знамо да су трпеле мучна експеримента од Симса су Луци, Анарцха и Бетсеи. У Симсе су их одвели робови који су били усредсређени на повећање својих производних приноса.
То је укључивало репродукцију поробљених људи.
Анарцха је имала 17 година и прошла је тежак тродневни пород и мртворођење. После 30 операција којима је само опијум ублажио бол, Симс је усавршио своју гинеколошку технику.
„Анарцха Спеакс: А Хистори ин Поемс“, песничка збирка песника из Денвера Доминикуе Цхристине говори из перспективе и Анарцхе и Симс-а.
Цхристина, етимолог, истраживала је порекло „анархије“ и наишла на Анаркино име са звездицом.
Даљим истраживањем, Цхристина је открила да је Анарцха коришћена у страшним експериментима као помоћ у научним открићима Симса. Док статуе поштују његово наслеђе, Анарцха је фуснота.
„Без чаролије, без како“ - Доминикуе Цхристина
тачно тамо
тачно тамо
кад Масса-Доцтор погледа
тачно поред
начин на који сам повредио
рећи
она је тешка оле галица,
може да поднесе моћно лизање
Црнци као „једнократни“
Тускегее студија о нелеченом сифилису код мужјака црнаца, која се обично назива Студија о сифилису од Тускегееа, прилично је познати експеримент који је спровела Јавна здравствена служба Сједињених Држава током четрдесет година, почев од 1932. године.
Укључило је око 600 црнаца из Алабаме који су били између 25 и 60 година и који су се суочавали са сиромаштвом.
Студија је обухватила 400 црнаца са нелеченим сифилисом и око 200 који нису имали болест да би деловали као контролна група.
Свима им је речено да су се лечили од „лоше крви“ током 6 месеци. Студија је укључивала рендгенске снимке, тестове крви и болне кичмене пипе.
Када је учешће престало, истраживачи су почели да пружају превоз и топле оброке, искоришћавајући недостатак ресурса учесника.
1947. године показало се да је пеницилин ефикасан у лечењу сифилиса, али није примењен мушкарцима у студији. Уместо тога, истраживачи су проучавали напредовање сифилиса, омогућавајући мушкарцима да се разболе и умру.
Поред тога што нису обезбедили лечење, истраживачи су се потрудили да осигурају да друге стране не лече учеснике.
Студија је завршена тек 1972. године када је о њој известио Ассоциатед Пресс, коју је објавио Петер Буктон.
Ту се није завршила трагедија студије Тускегее.
Многи мушкарци у студији умрли су од сифилиса и сродних болести. Студија је такође утицала на жене и децу како се болест ширила. У вансудској нагодби мушкарци који су преживели студију и породице умрлих добили су 10 милиона долара.
Ова студија је само један од примера зашто су црнци мање вероватно да ће потражити медицинску негу или учествовати у истраживању.
Делимично захваљујући студији Тускегее, 1974. године усвојен је Национални закон о истраживању и основана Национална комисија за заштиту људских субјеката биомедицинских и бихевиоралних истраживања.
Усвојени су и прописи који захтевају информисани пристанак учесника у истраживању које финансира Министарство здравља, образовања и социјалне заштите.
То укључује потпуна објашњења поступака, алтернатива, ризика и користи, тако да људи могу постављати питања и слободно одлучивати да ли ће учествовати или не.
Комисија је након вишегодишњег рада објавила извештај Белмонт. Укључује етичке принципе за вођење људских истраживања. То укључује поштовање особа, максимизирање користи, минимизирање штете и једнак третман.
Такође се истичу три захтева информисаног пристанка: информисање, разумевање и добровољност.
Жена сведена на ћелије
Хенриетта Лацкс, 31-годишњој Црнки, дијагностикована је и неуспешно лечена од рака грлића материце 1951. године.
Лекари су сачували узорак ткива из тумора без пристанка Лацкс-а или њене породице. Обавештена сагласност у то време није постојала.
Ћелије карцинома које су узели из Лацкс-а биле су прве које су у лабораторију расле и култовале без краја. Брзо су расли и убрзо постали познати као ХеЛа.
Данас, скоро 70 година након Лацксове смрти, милиони њених ћелија живе даље.
Док је Лацксово петоро мале деце остало без мајке и без надокнаде за вредне ћелије, милиони људи имали су користи од несвесног доприноса Лацкс-а. Открили су да се користе Лацкс-ове ћелије тек када су истраживачи 1973. од њих затражили узорке ДНК.
Живећи у сиромаштву, породица Лацкс била је узнемирена кад је сазнала да су Хенријетине ћелије коришћене за зараду милијарди долара без њиховог знања или пристанка.
Желели су да сазнају више о својој мајци - али њихова питања су остала без одговора, а истраживачи су их одбацили само желећи да унапреде свој рад.
Ћелије, које се сматрају бесмртним, коришћене су у преко 70 000 медицинских студија и играле су значајну улогу у медицинском напретку, укључујући лечење карцинома, вантелесну оплодњу (ИВФ) и вакцине против дечије парализе и хуманог папилома вируса (ХПВ).
Др Ховард Јонес и др Георгеанна Јонес искористили су оно што су научили из посматрања ћелија Лацкс-а за вежбање вантелесне оплодње. Др Јонес је одговоран за прву успешну вантелесну оплодњу.
У 2013. години геном Лацкс-а је секвенциран и објављен. То је учињено без пристанка њене породице и представљало је кршење приватности.
Информације су биле скривене од јавности, а Национални заводи за здравље касније су ангажовали породицу Лацкс и постигли договор о употреби података, одлучивши да ће они бити доступни у бази података са контролисаним приступом.
Деприоризација српастих ћелија
Болести српастих ћелија и цистична фиброза су врло сличне болести. Обоје су наслеђени, болни и скраћују животни век, али цистична фиброза добија више средстава за истраживање по пацијенту.
Болест српастих ћелија чешће се дијагностикује код Црнаца, а цистична фиброза чешће код белаца.
Болест српастих ћелија је група наследних поремећаја крви због којих црвене крвне ћелије имају облик полумесеца уместо дискова. Цистична фиброза је наследно стање које оштећује респираторни и дигестивни систем, узрокујући накупљање слузи у органима.
Студија из марта 2020. открила је да су стопе наталитета српастих ћелија и цистичне фиброзе у САД 1 на 365 Црнаца и 1 на 2500 белаца. Српска болест је 3 пута заступљенија од цистичне фиброзе, али су сличне износе савезног финансирања добијали од 2008. до 2018. године.
Људи са српастим ћелијама често су жигосани као особе које траже дрогу, јер је препоручени третман њиховог бола повезан са зависношћу.
Погоршање плућа или ожиљци, повезани са цистичном фиброзом, третирају се као мање сумњиви од болова изазваних болешћу српастих ћелија.
Студије су такође предложиле да пацијенти са српастим ћелијама чекају 25-50 посто дуже да би били виђени на одељењу за хитне случајеве.
Отпуштање бола од црнаца наставило се кроз векове, а људи са болестима српастих ћелија редовно доживљавају овај облик системског расизма.
Тешко недовољно лечење болова пацијената црнаца повезано је са лажним веровањима. У студији из 2016. године, половина узорка од 222 бела студента медицине рекла је да верује да Црнци имају дебљу кожу од белаца.
Присилна стерилизација
У септембру 2020. медицинска сестра је известила да имиграција и царинско спровођење (ИЦЕ) наређују непотребне хистеректомије женама у притворском центру у Џорџији.
Присилна стерилизација је репродуктивна неправда, кршење људских права и коју Уједињене нације сматрају обликом мучења.
Присилна стерилизација је пракса еугенике и успостављање контроле. Процењује се да је више од 60.000 људи присилно стерилисано у 20. веку.
Фанние Лоу Хамер била је једна од људи погођених 1961. године када је отишла у болницу у Миссиссиппију, вероватно ради уклањања тумора на материци.Хирург јој је уклонио материцу без њеног знања, а Хамер је то сазнао тек када се гласина проширила плантажом где је била деоничар.
Ова врста медицинског кршења намењена је контроли афроамеричког становништва. Била је толико честа појава да је названа „апендектомија Миссиссиппија“.
Кретање ка правичности у медицини
Од експерименталних студија до ускраћивања аутономије људима над сопственим телима, системски расизам негативно је утицао на Црнце и остале људе боје боје док је служио другим програмима.
Појединачни белци, као и супремација белих у целини, и даље имају користи од објективизације и оцрњивања Црнаца, и важно је скренути пажњу на ове случајеве и проблеме у корену њих.
Треба се позабавити несвесном пристрасношћу и расизмом, а потребно је успоставити системе који ће спречити људе на моћним положајима да манипулишу људима и околностима у служби сопственог напредовања.
Треба признати злочине из прошлости и актуелна питања треба решавати на суштински начин како би се осигурао једнак приступ здравственој заштити и лечењу. То укључује смањење болова, могућности за учешће у студијама и приступ вакцинама.
Капитал у медицини захтева посебну пажњу према маргинализованим групама, укључујући Црнце, аутохтоне људе и људе боје коже.
Строго придржавање захтева за информисаним пристанком, спровођење протокола за сузбијање расизма и несвесне пристрасности и развијање одговарајућих стандарда за финансирање истраживања о болестима опасним по живот су критични.
Сви заслужују бригу - и за то не треба никога жртвовати. Напредујте у медицини, али не наносите штету.
Алициа А. Валлаце је необична црначка феминисткиња, бранитељица женских људских права и списатељица. Она је страствена према социјалној правди и изградњи заједнице. Ужива у кувању, печењу, вртларењу, путовањима и разговорима са свима и ни са ким истовремено Твиттер.
