Преглед
Након дијагнозе мултипле склерозе (МС), можда ћете се наћи у потрази за саветом од људи који пролазе кроз иста искуства као и ви. Ваша локална болница може вас представити групи за подршку. Или, можда знате пријатеља или рођака коме је дијагностикована МС.
Ако вам је потребна шира заједница, можете се обратити Интернету и разним форумима и групама за подршку који су доступни преко организација МС и група пацијената.
Ови ресурси могу бити одлично место за почетак питања. Такође можете читати приче других оболелих од МС и истраживати све елементе болести, од дијагнозе и лечења до рецидива и прогресије.
Ако вам је потребна подршка, ових осам МС форума је добро место за почетак.
МС Цоннецтион
Ако вам је недавно дијагностикована МС, можете се повезати са људима који живе са болешћу путем МС Цоннецтион-а. Тамо ћете пронаћи и појединце који су обучени да одговарају на ваша питања. Ове везе са вршњачком подршком могу бити одличан ресурс убрзо након дијагнозе.
Подгрупе у МС Цоннецтион-у, попут Невли Диагносед Гроуп, осмишљене су да повежу људе који траже подршку или информације о одређеним темама повезаним са болешћу. Ако имате вољену особу која вам помаже или пружа негу, група за помоћ Царепартнер-у ће им можда бити корисна и информативна.
Да бисте приступили страницама и активностима групе, мораћете да отворите налог са МС Цоннецтион. Форуми су приватни и морате се пријавити да бисте их видели.
МСВорлд
МСВорлд је започео 1996. године као група од шест људи у чет соби. Данас веб локацију воде волонтери и опслужује више од 220.000 особа са МС широм света.
Поред соба за ћаскање и огласних дасака, МСВорлд нуди и веллнесс центар и креативни центар где можете делити ствари које сте креирали и наћи савете за леп живот. Списак ресурса на веб локацији такође можете да користите за тражење информација о темама од лекова до адаптивних помагала.
МиМСТеам
МиМСТеам је друштвена мрежа за људе са МС. Можете да постављате питања у њиховом одељку Питања, читате постове и стекнете увид од других људи који живе са болешћу. Такође можете пронаћи друге у својој близини који живе са МС и видети свакодневне исправке које објављују.
ПатиентсЛикеМе
Веб локација ПатиентсЛикеМе је ресурс за људе са многим здравственим стањем и здравственим проблемима.
МС канал је дизајниран посебно за људе који имају МС да уче једни од других и развијају веће управљачке вештине. Више од 70.000 чланова је део ове групе. Можете да филтрирате кроз групе посвећене типу МС, старости, па чак и симптомима.
Ово је МС
Старији дискусиони одбори углавном су уступили место друштвеним мрежама. Међутим, дискусиони одбор Тхис Ис МС остаје веома активан и ангажован у оквиру МС заједнице.
Одељци посвећени лечењу и животу омогућавају вам постављање питања и одговарање другима. Ако чујете за нови третман или могући пробој, вероватно ћете на овом форуму пронаћи нит која ће вам помоћи да разумете вести.
Фацебоок странице
Многе организације и групе заједница угошћују појединачне МС Фацебоок групе. Многи су закључани или приватни и морате да затражите да се придружите и добијете одобрење да бисте коментарисали и видели друге постове.
Ова јавна група, чији је домаћин Фондација за мултиплу склерозу, делује као форум за људе који постављају питања и причају приче заједници од скоро 30 000 чланова. Администратори групе помажу у модерирању постова. Такође деле видео снимке, пружају нове увиде и постављају теме за дискусију.
Смена МС
СхифтМС има за циљ да смањи изолацију коју осећају многи људи са МС. Ова живахна друштвена мрежа помаже својим члановима да траже информације, истражују третмане и доносе одлуке о управљању болешћу путем видео записа и форума.
Ако имате питање, можете послати оглас за више од 20.000 чланова. Такође можете да се крећете кроз разне теме о којима је већ било речи. Чланови СхифтМС заједнице рутински ажурирају многе.
Одузети
Није необично осећати се сам након добијања дијагнозе МС. Постоје хиљаде људи на мрежи са којима се можете повезати и који доживљавају исте ствари као и ви и деле своје приче и савете. Означите ове форуме обележивачима да бисте се могли вратити на њих када вам је потребна подршка. Не заборавите да увек разговарате са било чим што прочитате на мрежи са својим лекаром пре него што покушате.
