Онима који живе са УЦ: Не осећајте се посрамљено

Драги пријатељу,

Не познајеш ме, али пре девет година био сам ти. Када ми је први пут дијагностикован улцерозни колитис (УЦ), био сам толико срам да ме је то скоро коштало живота. Био сам сувише утучен да бих икога могао знати, па сам носио око себе ову велику, опасну тајну. Сваког дана сам се надала да ће моји симптоми остати под контролом, тако да нико никада неће сазнати за моју болест.

Нисам желео да људи у мом животу причају о мени и тој чињеници да сам имао "какаву" болест. Али што сам дуже скривао свој УЦ од других, то је моја срамота постајала све моћнија. Пројектовао сам сва негативна осећања која сам имао на друге. Због своје срамоте веровао сам да ће сви остали помислити да сам груб и нељубазан.

Не мора бити тако за вас. Можете учити на мојим грешкама. Можете се едуковати о свом стању и просветлити оне око себе. Можете да се помирите са дијагнозом, уместо да је скривате.

Други људи неће видети ваш УЦ као ви. Пријатељи и породица ће вам понудити саосећање и емпатију - баш као што бисте то учинили и за њих да су улоге замењене.

Ако се ослободите страха и омогућите људима да знају истину, ваша срамота ће на крају нестати. Колико год су осећања непријатности јака, они нису ништа у поређењу са љубављу и разумевањем. Подршка око вас ће променити вашу перспективу и помоћи вам да научите да прихватате своје стање.

УЦ је болест дигестивног тракта. Ваше тело напада ваша ткива, стварајући отворене, болне и крвареће чиреве. Ограничава вашу способност варења хране, узрокујући неухрањеност и слабост. Ако се не лечи, може проузроковати смрт.

Пошто сам толико дуго држао своје тело у закривеном стању, УЦ ми је већ нанео непоправљиву штету на мом телу док сам стигао на пут лечења. Преостало ми је нула опција и морао сам на операцију.

Постоје разне могућности лечења за УЦ. Можда ћете морати да испробате неколико различитих док не схватите шта вам одговара. Иако је можда тешко, учење вербализације симптома лекару је једини начин да пронађете лек који вам одговара.

Постоји толико много ствари за које бих волео да сам урадио другачије. Недостајало ми је храбрости да разговарам о томе шта се дешава са мојим телом. Осећам се као да сам и сам пропао. Али сада имам прилику да то платим унапред. Надам се да ће вам моја прича помоћи на путовању.

Запамтите, ово не морате да радите сами. Чак и ако се превише плашите да бисте вољеној особи отворили своје стање, велика заједница људи која живи са истом болешћу вас подржава. Имамо ово.

Твој друг,

Јацкие

Јацкие Зиммерман је саветница за дигитални маркетинг која се фокусира на непрофитне организације и здравствене организације. У бившем животу радила је као менаџер бренда и специјалиста за комуникације. Али 2018. је коначно попустила и почела да ради за себе на ЈацкиеЗиммерман.цо. Кроз свој рад на веб локацији, нада се да ће и даље радити са великим организацијама и надахњивати пацијенте. Почела је да пише о животу са мултиплом склерозом (МС) и инфламаторном болести црева (ИБД) недуго након дијагнозе као начина повезивања других. Није ни сањала да ће то прерасти у каријеру. Јацкие ради у заступању већ 12 година и имала је част да представља заједнице МС и ИБД на разним конференцијама, главним говорима и панел дискусијама. У слободно време (какво слободно време ?!) привија своје две штенадице и свог супруга Адама. Такође игра дерби на ваљцима.